過去3年的辦展成果已經證明中國國際進口博覽會擁有的強大溢出效應，其帶動更多創(chuàng)新產品和解決方案在中國加速落地，更促進外資企業(yè)在植根中國的過程中，以深度本土化推動創(chuàng)新甚至全球“上新”。

這一點，在第四屆進博會的醫(yī)療展區(qū)體現得尤為明顯。

賦能中國創(chuàng)新

“中國是武田全球研發(fā)的重要引擎之一，位于上海的亞洲開發(fā)中心致力于加速創(chuàng)新藥物的開發(fā)，以中國速度賦能全球創(chuàng)新。”武田亞洲開發(fā)中心負責人王璘博士告訴記者，早在2017年，中國就與美國、日本、歐洲并列成為武田全球研發(fā)的四大關鍵區(qū)域，將中國患者需求與全球藥物開發(fā)戰(zhàn)略相結合，實現全球新藥同步開發(fā)。以900平方米展臺規(guī)模再度亮相進博會的全球生物制藥公司武田制藥本次重點發(fā)布了消化、腫瘤、罕見病和血液制品等核心領域的全球首創(chuàng)、同類最優(yōu)的創(chuàng)新產品和突破性療法。其中，肺癌領域兩款全新產品Mobocertinib、布格替尼片(Brigatinib)的重磅亮相，標志著武田將進軍中國肺癌領域。

Mobocertinib首次實現了武田中國與全球同步遞交上市許可申請，已于今年7月正式獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)受理并獲準納入優(yōu)先審評審批程序，有望于明年獲得批準。另一款創(chuàng)新藥物布格替尼片于今年8月份已通過“先行先試”政策在博鰲樂城加速實現獲批應用，中國患者不出國門就能享有國際先進的創(chuàng)新藥物。

此外，CDE已于近期批準了武田一款抗腫瘤在研新藥在中國的第一個臨床試驗申請。這是目前武田在腫瘤研發(fā)領域在中國啟動的最早期的全球臨床研究項目，也開啟了武田在中國乃至亞洲腫瘤臨床試驗的新篇章。

“借著本屆進博盛會的契機，我們宣布進一步拓寬在中國的戰(zhàn)略布局，圍繞提升研發(fā)能力、布局前沿科技、加強生態(tài)合作、加大人才培養(yǎng)四個維度，進一步加大在中國的研發(fā)投入。亞洲開發(fā)中心始終致力于為中國以及亞洲患者帶來更具突破性和治愈性的治療方案。”王璘表示，未來，武田將攜手創(chuàng)新生態(tài)圈的合作伙伴，以更大的平臺、更快的速度、更高質量的研發(fā)創(chuàng)新，共同構建中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新體系，賦能全球新藥開發(fā)。

打造開放式創(chuàng)新平臺

第四屆進博會上，輝瑞中國宣布其首個“罕見病開放式創(chuàng)新大賽”正式啟航。“此次創(chuàng)新大賽以中國為圓心、以全球為直徑，跨產業(yè)征集能夠帶來罕見病領域改變的創(chuàng)新見解和行之有效的臨床解決方案。”

罕見病是輝瑞長期關注并不斷投入的領域。第四屆進博會上，輝瑞聯合中國罕見病聯盟、臨床醫(yī)生、慈善公益組織、創(chuàng)業(yè)加速孵化公司等多家行業(yè)內外合作伙伴整合罕見病領域創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)孵化、一站式患者綜合關愛等途徑和理念，共同為中國罕見病診療帶來創(chuàng)新和改變。

據悉，此次創(chuàng)新大賽采取開放式創(chuàng)新平臺的模式，以創(chuàng)新思路和解決方案服務醫(yī)患并推廣應用，初衷是利用科學創(chuàng)新改善罕見病診療現狀，打破罕見病診療界限，為臨床醫(yī)生帶來優(yōu)質解決方案，服務患者并助力醫(yī)藥企業(yè)實現更好的罕見病領域管理和突破。

輝瑞生物制藥集團中國區(qū)總裁彭振科表示，“為了更好地服務中國的罕見病患者，輝瑞借助全球資源和平臺優(yōu)勢，積極深化與中國政府、醫(yī)療行業(yè)及跨行業(yè)的合作，探索罕見病診療創(chuàng)新方案。”

“解決罕見病診療過程痛點的關鍵在于不斷創(chuàng)新，不僅罕見病用藥需要創(chuàng)新，針對罕見病患者的診療模式，甚至罕見病領域的創(chuàng)業(yè)公司的商業(yè)模式也需要創(chuàng)新。”全國罕見病診療協作網辦公室副主任、中國罕見病聯盟執(zhí)行理事長、北京罕見病診療與保障學會會長李林康期待大賽為醫(yī)療新途徑的構筑注入全新活力與創(chuàng)新力量，同時“挖掘出中國數字醫(yī)療的無限潛能。”(記者 劉 昕)